近日，材料領域頂尖期刊Advanced Functional Materials（IF=19.924）正式發表我校藥學院劉東飛教授團隊最新研究成果：Surface Decoration of Peptide Nanoparticles Enables Efficient Therapy toward Osteoporosis and Diabetes。我校博士研究生黃天合和碩士研究生王冠為本論文共同第一作者，劉東飛教授為本論文唯一通訊作者，彩神為本論文唯一通訊單位。

藥物與輔料經過特定包載工藝製成微粒後，大幅改善藥物的體內動力學特性，延長藥物的表觀半衰期。在保證藥物控釋的前提下，提高藥物載藥量可有效減少輔料用量，降低給藥頻次，提高患者用藥依從性。目前藥物的高效包載多依賴於藥物結構和載體結構的設計來改善兩者相容性。然而，對藥物分子與載體材料特定結構和官能團的要求導致難以滿足不同藥物的包載需求。

近日，劉東飛教授團隊研究發現，將藥物分子轉化為藥物膠體顆粒，可有效規避藥物結構及理化性質的多樣性，使其僅表現為膠體顆粒的表麵性質。本研究通過引入荷電性載體材料，利用分子間相互作用，使膠體顆粒均表現為表麵所吸附聚合物性質，進而普適性地實現膠體顆粒的表麵修飾。該方法成功將艾塞那肽微球和鮭魚降鈣素微球的包封率從不足5%提升到96%以上，載藥量從不足10%提高到46%以上，實現水溶性多肽微球的超高載藥。載體材料對多肽納米粒的高效包封也有望在多種藥物微球共載中實現精確的比率控製。本研究成功利用表麵修飾實現了鮭魚降鈣素和艾塞那肽兩種帶相反電荷的多肽在微球中以任意比例高效共包載。此外，吸附的載體材料固化後在多肽納米粒表麵形成聚合物層，實現了鮭魚降鈣素和艾塞那肽微球在3周內的零級釋放。由於載體材料用量較少，治療期間大鼠給藥部位未出現明顯炎症反應。

以上工作得到了國家自然科學基金（51903251和81973266）、江蘇省自然科學基金會（BK20190554）和國家重點實驗室項目計劃（彩神，SKLNMZZ202221）的資助。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202210627

示意圖 表麵修飾介導多肽藥物高效包載

（供稿單位：藥學院，撰寫人：劉華，審稿人：黃欣、鄭詩翌）