近日，國際期刊Advanced Functional Materials（影響因子16.836）在線發表我校工學院製藥工程教研室陳維教授和德國柏林自由大學Rainer Haag教授合作的最新研究成果——Graphene Oxide-Cyclic R10 Peptide Nuclear Translocations Nanoplatforms for the Surmounting of Multiple-Drug Resistance（Adv. Funct. Mater.2020，2000933）。共同指導的Tu Zhaoxu博士為文章的第一作者，陳維教授、Mohsen Adeli教授和Rainer Haag教授為文章的共同通訊作者，彩神為第一通訊單位。

癌症中各種防禦途徑引起的多藥耐藥性已成為全球關注的問題，由於多藥耐藥機製的複雜性，仍需要進一步的研究和新的療法來克服這一挑戰。基於前期的研究工作基礎（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57；Nanoscale, 2020, in press），最近我們合作開發核靶向環狀R10肽（cR10）修飾的小尺寸納米複合藥物，實現藥物分子在細胞核作用位點定向釋放，協同克服腫瘤多藥耐藥問題。

這項工作成功綴合cR10肽與聚甘油覆蓋的納米氧化石墨烯，得到工程化小尺寸納米複合藥物，靶向細胞核位點，在體內和體外成功克服腫瘤的多藥耐藥性。該係統使多藥耐藥喪失能力的有效性歸因於多方麵的成功結合，包括cR10對細胞核的靶向能力，DOX與石墨烯納米片的牢固結合以及激光觸發的DOX釋放和光熱效應。有和沒有遠程激光照射顯示出最佳和次佳結果，指出了cR10克服多藥耐藥的關鍵作用。這項工作介紹了一種新開發的環狀肽的核靶向納米藥物，為克服腫瘤多藥耐藥打開了新的大門。

細胞核靶向的環R10肽修飾的納米複合藥物實現藥物定向釋放與協同克服腫瘤多藥耐藥

（供稿單位：工學院，撰寫人：朱功春、陳維，審稿人：吳旻玥）